Por eso cuando Sandra, que quiere proteger su identidad por motivos de privacidad, oyó hablar el verano pasado de un nuevo producto inyectable para el contorno corporal, se sintió intrigada. Sin rellenos sintéticos, sin bolsas implantadas y sin tiempo de inactividad.

“Llegas a cierta edad y decides: ‘Voy a hacer algo por mí misma en este momento’”, comentó. El producto que descubrió —alloClae, que se pronuncia allo-clay, como la arcilla terrosa para esculpir— es de rápida aplicación. La inyección suele durar menos de una hora y no requiere anestesia general ni entorno hospitalario. Además, las instrucciones de cuidados posteriores fueron, según Sandra, “sorprendentemente sencillas”. El hecho de que alloClae utilice grasa extraída de cuerpos donados —o cadáveres, como se les denomina en la comunidad científica— no supuso ningún problema para ella. “Me pareció bien”, afirmó.
Un nuevo e innovador producto inyectable para el contorno corporal se está elaborando a partir de grasa de cadáveres donada.

Cada vez más personas en Estados Unidos parecen opinar lo mismo. Tiger Aesthetics, la empresa fabricante de alloClae, informó que más de 2.000 pacientes han recibido el tratamiento desde mayo de 2025. Es un tema que genera gran interés en un popular foro de cirugía plástica de Reddit, donde los posibles pacientes hacen preguntas, buscan opiniones e intercambian recomendaciones de médicos.

En 2026, resulta evidente que lo que antaño se habría clasificado como modificación corporal hoy se percibe simplemente como mantenimiento del cuerpo. Nunca había sido tan fácil —ni tan cotidiano— alterar drásticamente la propia apariencia física. Remodelación de costillas. Blefaroplastia superior. Blefaroplastia inferior. Lifting facial medio. Lifting facial inferior. Lifting facial de plano profundo. A medida que la ciencia y las técnicas quirúrgicas avanzan sin cesar, también crece nuestro deseo de lucir nuevas curvas, una piel más tersa y una mandíbula más definida.

AlloClae —uno de los productos más innovadores de esta categoría— es el último recordatorio de esta tendencia. Sin embargo, por cada clínica de cirugía plástica que califica este producto inyectable como un avance de “nueva generación”, hay un número equivalente de titulares que lo tildan de “relleno zombi” o “inyecciones de cadáver”.

Si existe un límite en la búsqueda de la imagen perfecta, ¿acaso nos estamos topando finalmente con él? ¿Qué implica que la sociedad acepte mayoritariamente inyectarse grasa de cadáveres en nombre de la belleza? ¿Podría alloClae llegar a ser tan común como el bótox?

Al final, tu opinión sobre alloClae podría depender de tu opinión sobre la muerte.

AlloClae fue lanzado inicialmente en EE.UU. en 2024 para cirujanos plásticos certificados con experiencia en el manejo de grasa y, desde enero, se ha extendido a un grupo más amplio de profesionales, incluidos los llamados “proveedores de nivel intermedio” (como asistentes médicos, enfermeros de práctica avanzada y enfermeros especialistas en estética). (Tiger Aesthetics señaló que capacita a enfermeros de práctica avanzada —quienes no tienen autorización para realizar inyecciones en los senos— en una técnica de inyección específica).

El Dr. Luis Macias, cirujano plástico de Los Ángeles con doble certificación y uno de los pocos médicos que recibió alloClae en una etapa temprana, ha sido testigo directo de la creciente popularidad del producto. “Tengo que comprar muchas jeringas a la vez y hablar constantemente con el representante al respecto”, comentó en una entrevista telefónica. “Siento que hablo con mi concesionario de Porsche… Es algo absurdo”. El precio de una sola jeringa de 12,5 cc de este producto corrector de tejidos blandos puede rondar los US$ 2.250.

Comercializado como grasa “lista para usar” o “injerto de grasa embotellada” —según lo describió un correo electrónico de relaciones públicas—, alloClae se promociona como una alternativa al injerto de grasa autóloga, procedimiento en el que se extrae grasa del propio paciente mediante liposucción para transferirla a otra zona.
El producto ha sido descrito como grasa lista para usar o injerto de grasa embotellada.

No es el primer producto de este tipo en el sector cosmético. Renuva, un producto inyectable similar elaborado a partir de grasa de cadáver —estable a temperatura ambiente— y fabricado por la organización sin fines de lucro MTF Biologics fue lanzado hace aproximadamente una década. La diferencia clave entre ambos, señaló Macias, es el volumen. Dado que el tamaño máximo de jeringa de Renuva es de solo 3 cc, se utilizaba habitualmente en zonas pequeñas como las manos, el rostro y el cuello; en cambio, la jeringa más grande de alloClae puede contener unos 22 cc de producto. “Es un poco más grumoso”, comentó Macias. “Un poco más firme”.

En la era de los fármacos GLP-1, cuando los cuerpos parecen reducirse por todas partes, la grasa de cadáver donada está cubriendo un hueco emergente en el mercado. Alrededor del 11 % de los estadounidenses toma actualmente medicamentos como Ozempic y Wegovy para perder peso, según un informe publicado este mes. Macias afirma que muchos de sus pacientes tratados con GLP-1 desean recuperar volumen graso en sus cuerpos, ahora que pueden tratar zonas específicas y modelar su silueta. “Quieren recuperarlo en los senos, los glúteos y el rostro”, dijo. “Son zonas muy comunes en las que restauramos el volumen tras eliminar el exceso de piel”.

Caroline Van Hove, presidenta de Tiger Aesthetics, coincidió en que el auge de estos fármacos ha resultado “complementario” para alloClae. “Lo que estas pacientes descubren es que, al perder cantidades considerables de peso, también quedan con zonas desfiguradas donde han perdido volumen localizado”, explicó a través de Zoom. “Zonas que, en su opinión, definen su feminidad”.

Para satisfacer la creciente demanda, Van Hove señaló que la empresa está aumentando la producción, algo que podría parecer complicado para una compañía que depende totalmente de la donación de cuerpos. Macias asegura que nunca ha visto a ningún paciente inmutarse por el origen de la grasa. “Quizás se deba al mercado en el que trabajo”, comentó. “Los Ángeles, ¿no?”.

¿Saben las familias y los donantes que sus cuerpos pueden utilizarse de esta manera? La respuesta breve es: no siempre.

La donación de órganos y de cuerpos completos suele considerarse el acto de altruismo supremo: una familia en duelo que aprovecha su pérdida para mejorar la vida de otra persona o para impulsar la investigación científica.

La donación de órganos es un proceso relativamente sencillo; en Estados Unidos, está estrictamente regulada por leyes federales. Sin embargo, la donación de cuerpos completos y los bancos de tejidos humanos destinados a fines distintos del trasplante son otra historia. La normativa varía según el estado y, actualmente, no existe ningún requisito federal obligatorio de acreditación o licencia ni para las organizaciones de donación de cuerpos ni para los bancos de tejidos que no se dedican a trasplantes. De hecho, estos últimos no están regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), lo que significa que, en gran medida, no existe supervisión federal sobre los cientos de centros que reciben decenas de miles de cuerpos donados cada año.

No obstante, Van Hove describió la donación de cuerpos completos como un “ámbito riguroso y altamente regulado”. Señaló que Tiger Aesthetics solo mantiene contratos con bancos de tejidos vinculados a la Association for Advancing Tissue and Biologics (Asociación para el Avance de Tejidos y Productos Biológicos), un organismo de acreditación voluntaria creado en 1976 con el objetivo de aumentar la confianza pública mediante un mayor escrutinio del proceso de donación. Los donantes “deben completar un expediente muy extenso en el que otorgan su consentimiento”, explicó Van Hove, añadiendo que el proceso para validar el historial médico del donante y aprobar la donación anatómica puede llevar entre tres y seis meses. “Obviamente, el formulario no pregunta: ‘¿Quiere donar sus órganos o tejidos a alloClae?’”, comentó. “Pero permite al donante indicar claramente si desea que se utilicen exclusivamente para investigación científica o médica, si autoriza fines comerciales, etcétera, o si no establece restricción alguna”.
Caroline Van Hove, presidenta de Tiger Aesthetics, la empresa fabricante de alloClae, está detrás de algunos de los productos inyectables más reconocidos del mercado. Su trayectoria profesional incluye haber trabajado en relaciones públicas para Botox y Juvéderm, dos productos que han venido remodelando rostros desde hace décadas.

La cuestión de si es ético es otro asunto, sobre todo porque las familias de los donantes no reciben compensación económica por el cuerpo de su ser querido. “Ganar dinero supone realmente traicionar el altruismo”, afirmó en una videollamada Arthur Caplan, profesor de Bioética de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU, refiriéndose a la industria en general. “Creo que es un problema ético”.

En cuanto al aumento de la producción, Tiger Aesthetics declaró a CNN que está colaborando con más bancos de tejidos de todo Estados Unidos para acceder a más cadáveres y que planea ampliar los criterios de edad para los donantes aptos. Sin embargo, sus esfuerzos por escalar la producción se vieron obstaculizados este verano cuando el Departamento de Salud del Estado de Nueva York denegó la distribución del producto. Nueva York es uno de los pocos estados del país que exige una licencia a los bancos de tejidos que no se dedican a trasplantes, así como a las entidades que distribuyen, procesan, almacenan o recolectan tejido humano. Según documentos judiciales recientes, el Departamento de Salud rechazó la licencia de los fabricantes de alloClae en octubre de 2024 alegando que no estaba claro si el producto inyectable “cumplía con los requisitos de la FDA”; posteriormente, en mayo de 2026, volvió a denegarla porque “los propietarios del banco de tejidos, las partes con poder de control, el director médico o el director del banco de tejidos carecen de la integridad y la competencia necesarias para garantizar que las instalaciones funcionen adecuadamente y conforme a la ley”.

Tiger, que insiste en que su producto está “legalmente regulado” por la FDA, ha presentado una demanda contra el Departamento de Salud, al considerar que este carece de autoridad para bloquear el producto. La empresa reclama una indemnización de al menos US$ 500.000 por lucro cesante y solicita al tribunal que declare que “el régimen normativo de Nueva York para bancos de tejidos no se aplica a los productos derivados de tejido adiposo” como alloClae, entre otras medidas.

Al preguntarle sobre el uso de grasa de cadáveres donados, Jackelin Cruz, paciente del Dr. Macias, admitió que al principio le pareció “un poco extraño”. No obstante, se sintió más tranquila al saber que, según Tiger Aesthetics, el ADN del donante se elimina durante el proceso de fabricación.

Cruz, una ama de casa de 60 años residente en Los Ángeles, esperaba en la clínica de Macias para su cita habitual de bótox y láser cuando vio un folleto informativo sobre alloClae. Ella ya había considerado aumentar el volumen de sus glúteos —a veces se sentía cohibida incluso al caminar frente a su esposo y prefería atarse un suéter a la cintura—, pero Macias le dijo que estaba demasiado delgada para un levantamiento de glúteos brasileño (BBL) tradicional. Aunque hubiera tenido suficientes reservas de grasa, a Cruz no le convencía el proceso de recuperación de esa cirugía. En cambio, le atrajo el breve tiempo de inactividad que requiere alloClae y la idea de que podía lograr la forma deseada gradualmente mediante sesiones de inyecciones. Finalmente, se sometió a dos rondas de tratamiento con un costo total ligeramente inferior a los US$ 50.000. Quedó tan satisfecha con los resultados de alloClae que está considerando aplicárselo en otras zonas del cuerpo.

Por su parte, Sandra pagó US$ 13.000 por 50 cc de alloClae en cada seno. Le pareció una buena oferta gracias a un descuento por volumen que le hizo su cirujano. Sin embargo, terminó sufriendo complicaciones. Unos dos meses después del aumento de senos, Sandra empezó a sentir dolor en el lado derecho y notó que la piel adquiría una tonalidad amarillenta-pardusca y violácea, similar a la de un hematoma. Sentía bultos en el seno y, finalmente, el cirujano le diagnosticó necrosis grasa. La grasa inyectada no logró vascularizarse —proceso mediante el cual se forman nuevos vasos sanguíneos y aumenta el riego sanguíneo en la zona— y estaba muriendo dentro de su cuerpo. Sandra relató que, tras una ducha, observó cómo brotaba un líquido amarillento por el punto de inyección del seno derecho. “Se parecía mucho al alloClae”, comentó. “Tenía un aspecto aceitoso, grumoso y amarillento”.

Según Van Hove, Tiger Aesthetics no tiene registrados casos confirmados de rechazo del injerto o infección relacionados con alloClae. Afirmó que no podía pronunciarse sobre los detalles del caso de Sandra, ya que estos habrían sido gestionados por el equipo de garantía de calidad de la empresa, aunque añadió que “la técnica de inyección es fundamental”.

Tanto Van Hove como Vyas señalaron que el injerto de grasa autóloga (del propio paciente) también conlleva un riesgo de necrosis, si bien resulta difícil profundizar en la comparación, dado que actualmente no existen estudios que contrasten directamente ambas técnicas. Si bien Vyas señaló que el producto parecía de “bajo riesgo”, se muestra reticente a utilizarlo en su propia práctica clínica hasta que se publiquen ensayos clínicos más sólidos que incluyan datos de seguimiento a largo plazo.

Los quistes de Sandra fueron aspirados con éxito, pero ella comenta que todavía percibe algunos bultos en el pecho y que, irónicamente, le informaron de que podría necesitar cirugía para extraer cualquier resto de alloClae.
AlloClae es especialmente popular entre los usuarios de GLP-1 que desean recuperar volumen de grasa en zonas específicas tras haber perdido peso.

Cuando empezó a trabajar con Renuva y alloClae, Macias se preparó mentalmente para lo que esperaba fuera un rechazo generalizado ante la idea de “inyectar grasa de personas fallecidas en otras personas”.

“Por alguna razón”, comentó, “en realidad no he tenido que dar muchas explicaciones al respecto”.

Arabelle Sicardi, crítica cultural y autora de “The House of Beauty: Lessons from the Image Industry”, calificó a alloClae de “espantosamente práctico”, comparándolo con elementos del universo de “The Substance”, la película de terror corporal de 2024 dirigida por Coralie Fargeat.

Para Sicardi, la ausencia de tiempo de inactividad o recuperación contribuía a una especie de disonancia cognitiva en relación con la lista de ingredientes del producto. “Esto demuestra que priorizamos la comodidad utilizando materiales procedentes de difuntos”, señaló Sicardi. “No es más que una nueva versión de un impulso ancestral. Antiguamente, la gente consumía cadáveres; ahora, nos los inyectamos en el cuerpo”.

Sin embargo, Van Hove confía en el éxito futuro de este producto inyectable. Y tiene motivos para hacerlo, ya que cuenta con una trayectoria de décadas a la vanguardia de la industria de la medicina estética. Ha contribuido al lanzamiento de dos de los productos más reconocidos del sector cosmético: Botox y Juvéderm. Los rellenos, el bótox, los láseres, las técnicas de punción… “en su momento, todas esas cosas se consideraban extremas por ser novedosas”, afirmó Van Hove. “Creo que todos esos productos deberían valorarse por su contribución al bienestar mental y a la confianza en uno mismo”.

Lejos de verlo como un símbolo de la caducidad humana, Van Hove percibe alloClae como una especie de fuente de vitalidad estética. “La gente busca no solo vivir más y mejor, sino también verse y sentirse lo mejor posible a medida que prolonga su esperanza de vida”, explicó Van Hove.

“¿Por qué hacer todo lo posible por vivir más tiempo si sientes que tu aspecto exterior no refleja realmente la juventud interior que tanto te has esforzado por cultivar?”.

Así lo señala el acuerdo publicado ayer en el Diario Oficial de la Federación (DOF), que modifica el texto con las medidas de protección en materia de salud humana para prevenir el uso y consumo de seudoefedrina y efedrina.

Los numerales primero, segundo, tercero y sexto de dicho acuerdo extienden la prohibición del uso de seudoefedrina, efedrina, así como las sales, precursores y derivados de éstas en el proceso de fabricación de medicamentos o cualquier insumo para la salud, ya sea como materia prima, principio activo, precursor químico, químico esencial, o cualquier otra función.

Asimismo, el numeral segundo determina la prohibición en la producción, distribución y comercialización de los medicamentos o cualquier insumo para la salud que hayan sido elaborados usando en alguno de sus componentes o aditivos seudoefedrina y efedrina, sus sales, precursores y derivados.

Además, determina que exclusivamente los titulares de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) o la Comisión de Autorización Sanitaria otorgarán permisos para el uso y adquisición de seudoefedrina y efedrina a las dependencias, entidades e institutos que requieran esas sustancias “para llevar a cabo acciones de investigación o para efectos de estar en posibilidad de ejercer sus facultades de vigilancia o sus actividades de análisis toxicológicos”.

A su vez, el acuerdo añade que se prohíbe toda importación de medicamentos o cualquier insumo para la salud que haya sido elaborado utilizando como uno de sus componentes o aditivos las sustancias seudoefedrina y efedrina, sus sales, precursores y derivados, con algunas excepciones.

Destrucción de productos

“Si algún lote de seudoefedrina, efedrina o producto terminado que contenga seudoefedrina o efedrina, así como las sales, precursores y derivados de éstas, es introducido al país dado su avanzado proceso de importación, deberá procederse a su destrucción”, debiendo dar el aviso de manera inmediata a la Cofepris.

A finales de enero, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) otorgó a México una prórroga de poco más de un mes para contener el brote. Sin embargo, el repunte posterior al periodo vacacional ha complicado el panorama. Los únicos tres Estados que cerraron el año sin contagios —Puebla, Tlaxcala y Veracruz— reportaron casos en las últimas semanas, lo que significa que las 32 entidades del país presentan hoy transmisión activa. Tlaxcala y Michoacán concentran los dos fallecimientos de este año, elevando a 27 las muertes acumuladas desde el inicio del brote en febrero pasado.

Jalisco se convierte en el nuevo epicentro

Aunque Chihuahua fue durante meses el foco principal, Jalisco ha desplazado a ese Estado como el mayor motivo de preocupación sanitaria. Desde que se detectó el primer caso en agosto, la transmisión se aceleró hasta alcanzar 1.245 contagios, lo que equivale al 58% del total nacional en lo que va del año.

A diferencia de Chihuahua, donde el impacto fue mayor en zonas rurales, en Jalisco el 85% de los casos se concentra en el área metropolitana de Guadalajara, según el secretario de Salud estatal, Héctor Raúl Gómez. Actualmente, alrededor de 440 personas siguen en fase activa, con capacidad de contagio, principalmente en municipios como Tlaquepaque, Tlajomulco, Tonalá, El Salto, Guadalajara y Zapopan.

El brote se originó en el municipio de Arenas y llegó desde Guerrero, explica el funcionario, quien atribuye la propagación a la movilidad de jornaleros agrícolas provenientes de Estados con bajas coberturas de vacunación, como Chiapas, Michoacán y Guerrero. Aunque miles de trabajadores han sido vacunados, su constante reemplazo por nuevos grupos sin inmunización limita el impacto de las campañas.

Vacunación contrarreloj

Jalisco se ha fijado la meta de 2,5 millones de personas vacunadas, un objetivo que espera alcanzar hacia finales de febrero. Hasta ahora, se han aplicado 1,4 millones de dosis, con un avance notable en las últimas semanas: solo en una semana se vacunaron 350.000 personas, lo que, según las autoridades, refleja que han logrado romper la apatía social, uno de los principales obstáculos.

El reto es enorme. El sarampión es la enfermedad infecciosa más contagiosa del mundo: cada caso puede generar hasta 18 nuevos contagios, por lo que se requiere una cobertura de al menos 95% para frenar la transmisión.

Un problema regional y generacional

México no está solo en esta situación. Canadá ya perdió su estatus de país libre de sarampión, y Estados Unidos enfrenta un riesgo similar. América, que había sido la única región del mundo en erradicar la enfermedad, perdió ese reconocimiento en noviembre pasado.

El retraso en la vacunación durante años ha ampliado la población vulnerable. No solo los niños pequeños están en riesgo, sino también adultos menores de 49 años con esquemas incompletos o sin ninguna dosis, explica el epidemiólogo Mauricio Rodríguez, quien subraya la complejidad del escenario.

Además, cada Estado enfrenta desafíos propios. En Chiapas, por ejemplo, la dispersión geográfica dificulta el acceso a las vacunas, un problema similar al que enfrentó Chihuahua en los momentos más críticos del brote.

Medidas de emergencia y focos rojos

Algunas entidades han comenzado a reforzar medidas preventivas. El Estado de México decretó el uso obligatorio de cubrebocas en escuelas y espacios públicos, una acción que Jalisco también implementó recientemente. Aunque los casos en esta entidad aún son relativamente bajos, las autoridades advierten que factores como la alta movilidad y el hacinamiento aumentan el riesgo, especialmente en grandes ciudades como Ciudad de México, Guadalajara y Monterrey, más aún con eventos internacionales como el Mundial de fútbol en el horizonte.

Chihuahua muestra avances, pero el riesgo persiste

Dentro del panorama crítico, Chihuahua presenta una mejora significativa. En lo que va del año solo ha registrado 11 casos, tras haber alcanzado picos de más de 300 contagios semanales. Actualmente, 62 municipios llevan más de 42 días sin casos, el equivalente a tres periodos de incubación, el parámetro para considerar controlada la transmisión.

Aun así, las autoridades sanitarias mantienen la alerta. Con todos los Estados afectados y la posibilidad constante de casos importados, México enfrenta una carrera contrarreloj para evitar perder definitivamente el estatus de país libre de sarampión.

El anuncio se realizó este martes durante su conferencia matutina y contempla una alianza estratégica entre Birmex, Laboratorios Liomont y la farmacéutica Moderna, formalizada a través de la Secretaría de Salud. El objetivo es recuperar capacidades productivas que México tuvo durante décadas y que se perdieron con el tiempo, además de fortalecer la investigación científica nacional.

México busca recuperar su autosuficiencia en vacunas

Sheinbaum recordó que el país fue durante años autosuficiente en la producción de vacunas, una capacidad estratégica que se pretende recuperar parcialmente a través del fortalecimiento de Birmex, la empresa estatal encargada de la fabricación de biológicos.

La primera fase del acuerdo contempla la producción en territorio nacional de la vacuna contra Covid-19 desarrollada por Moderna, basada en tecnología de ARN mensajero, una de las plataformas más avanzadas en la industria farmacéutica.

“No solamente sirve para el Covid, sino que su diseño permite avanzar en muchas otras vacunas para otro tipo de enfermedades”, subrayó la mandataria.

Vacunas contra dengue y enfermedades tropicales

La presidenta explicó que el convenio va más allá de la vacuna contra Covid-19 y abre la posibilidad de desarrollar biológicos para atender enfermedades de interés nacional, como el dengue y otros padecimientos tropicales.

Además, destacó que Moderna mantiene investigaciones en vacunas contra el cáncer, las cuales forman parte del esquema de colaboración con México. No obstante, aclaró que estos proyectos se realizarán con investigadores mexicanos.

“No son investigadores de Moderna que vienen a México, sino investigaciones que se realizan con investigadores mexicanos”, precisó.

Impulso a la investigación científica nacional

Sheinbaum informó que ya existe un convenio firmado con el Instituto Politécnico Nacional (IPN) y que se busca ampliar la colaboración con otras instituciones, como el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

De acuerdo con la presidenta, la alianza permitirá la transferencia tecnológica hacia Birmex y fortalecerá la investigación biomédica en el país, con la meta de posicionar a México como un referente en el desarrollo de vacunas de última generación.

“Esta investigación conjunta tiene el objetivo de que México sea realmente una potencia científica en diversas áreas del conocimiento”, afirmó.

Aunque durante años se creyó que los frutos secos debían evitarse por su contenido calórico, la evidencia actual apunta en dirección contraria: cuando se consumen con moderación, pueden convertirse en aliados clave del bienestar.

¿Por qué las nueces son consideradas “grasas buenas”?

Las nueces concentran un perfil nutricional difícil de igualar, aportan grasas mono y poliinsaturadas, fibra dietética, proteínas vegetales, vitamina E, magnesio, cobre y compuestos antioxidantes.

Esta combinación ayuda a reducir el colesterol LDL (el llamado “malo”), controlar procesos inflamatorios y aumentar la sensación de saciedad, en términos simples: protegen las arterias, favorecen el metabolismo y reducen la necesidad de consumir ultraprocesados entre comidas.

Corazón más fuerte y menor riesgo de muerte cardiovascular

Meta-análisis y estudios de seguimiento poblacional han identificado una relación directa entre el consumo regular de frutos secos y la disminución del riesgo de infartos, enfermedades coronarias y mortalidad cardiovascular.

Especialistas aclaran que las nueces no sustituyen tratamientos médicos, pero sí funcionan como un refuerzo nutricional dentro de dietas saludables como la mediterránea, considerada una de las más efectivas para la protección del corazón.

¿Engordan si se comen todos los días?

Aunque su densidad calórica es alta, los estudios muestran que el consumo habitual de nueces no suele traducirse en aumento de peso, por el contrario, al generar saciedad, ayudan a controlar el apetito y reducen el consumo de alimentos ultraprocesados.

Investigaciones de largo plazo incluso han encontrado menores ganancias de peso en personas que incorporan frutos secos de forma regular: la clave, advierten expertos, está en respetar la porción diaria.

Beneficios para el cerebro: lo que dicen los estudios sobre las nueces

Las nueces han llamado la atención científica por su contenido de ácido alfa-linolénico (ALA), un tipo de omega-3 vegetal, además de polifenoles antioxidantes.

Algunas investigaciones asocian su consumo con mejoras en marcadores de memoria, reducción de inflamación cerebral y protección frente al deterioro cognitivo, aunque los resultados aún están en desarrollo, los hallazgos colocan a las nueces como un alimento funcional para la salud mental.
Precauciones que no debes pasar por alto

Existen puntos importantes a considerar:

Alergias: los frutos secos son uno de los alérgenos más comunes y pueden provocar reacciones graves.
Presentaciones comerciales: las versiones saladas o saborizadas contienen sodio y calorías extra, lo que afecta a personas con hipertensión.
Nueces de Brasil: su alto contenido de selenio puede resultar tóxico si se consumen en exceso; uno o dos al día suelen ser suficientes.

Ciudad de México. México recibió de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) una extensión de dos meses para contener el brote de sarampión, siendo Jalisco y Chiapas los estados que reportan mayores casos y donde se ha intensificado la vacunación, informó el secretario de Salud, David Kershenobich.

El país fue citado por la OPS a una reunión virtual el próximo mes de abril para revisar si mantiene su estatus de país libre de sarampión, ante el brote activo.

Kershenobich mencionó en el arranque de su intervención en la mañanera que “Canadá ya perdió su estado libre de sarampión; Estados Unidos solicitó una ampliación de dos meses y nosotros también nos hemos apuntado precisamente en esos dos meses para tratar de controlar el brote”.

Señaló que en México se tienen disponibles 23 millones 529 vacunas contra sarampión. En 2025 se distribuyeron 13 millones 872 mil y este año “tenemos distribuidas tres millones 836 mil”.

El año pasado adquirieron 10 millones 800 mil vacunas y “este año, 27 millones 365 mil”.

Es decir, subrayó, “tenemos el número suficiente de vacunas para los próximos dos años para seguir avanzando en la vacunación de toda la población”.

Informó que cada instituto del sector salud se fijó metas para inmunizar. Resaltó que “los grupos que necesitamos vacunar en sarampión son niñas y niños de un año y de 18 meses; la población rezagada que no haya recibido la vacuna con anterioridad, de dos a nueve años; todo el personal de salud; el personal educativo, muy importante, que ha tenido que ver con el brote, los jornaleros agrícolas que se mueven en distintas partes del país y también tomamos la decisión de la aplicación de una dosis cero a niñas y niños de seis a 11 meses de edad”.

Precisó que fuera del brote, “la primera vacuna se pone a los 12 meses, pero en medio del brote hemos adelantado una dosis cero a niñas y niños de seis y 11 meses de edad”.

Mencionó que hasta el momento, se han aplicado 11 millones 853 mil 684 dosis.

Abundó que el brote del sarampión en Chihuahua “ya está controlado” y en Jalisco han hecho un análisis del brote de 21 casos de sarampión”.

Mencionó que el virus del sarampión es más contagioso que el del covid-19: una persona puede contagiar a 15 o 16 más, y el virus puede permanecer activo hasta dos horas en un espacio, lo que incrementa el riesgo de transmisión.

El titular de Salud indicó que para l la celebración del Mundial de Futbol hay una coordinación entre los tres países.

“Efectivamente venimos trabajando en forma conjunta desde que empezó el brote; hemos estado en contacto con la Organización Panamericana de la Salud, que es la que finalmente tiene que calificar la manera en que se controla el brote”.

Tenemos programada una reunión para la primera semana de abril, “en donde cada uno de los países va a presentar cómo ha actuado y procedido para controlar el brote. El mensaje muy importante es vacunarse, no hay otra manera de controlarlo y no debe de afectar para la Copa Mundial”.

Agregó que en la reunión de abril se decidirá “es si será necesario vacunarse o no. La recomendación -no obligación- hasta este momento para cualquier persona que vaya a viajar es que esté vacunado precisamente contra el sarampión”

Entonces “sí hay una comunicación estrecha con la Organización Panamericana de la Salud, incluso hemos tenido representantes de ellos supervisando todo el proceso”.

Manifestó que buscan alcanzar la meta de 95 por ciento de cobertura lo más pronto posible “y es muy importante que la población vaya precisamente a vacunarse”.

-¿Habrá stands de vacunación en los festivales que habrá en el Marco de la Copa de la FIFA o en aeropuertos?

-Todo eso se verá. Lo importante es prevenir. Muy pronto les estaremos avisando de otras estrategias que tenemos para evitar precisamente la diseminación del sarampión como son, por ejemplo, vacunar en las centrales camioneras, vacunar en los aeropuertos, etcétera.

La autoridad sanitaria poblana detalló que el caso corresponde a una mujer de 30 años de edad, quien se encuentra estable y en aislamiento domiciliario. A nivel nacional, hasta el 18 de enero se han notificado 17 mil 267 casos probables de sarampión, de los cuales 7 mil 131 han sido confirmados, de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud federal.

Los contagios confirmados se distribuyen en 252 municipios del país. El grupo de edad más afectado es el de niñas y niños de 1 a 4 años, seguido por el de 5 a 9 años y el de adultos jóvenes de 25 a 29 años.

Durante lo que va de 2026, Jalisco encabeza la lista de entidades con mayor número de casos confirmados, con 357, seguido de Chiapas, que acumula 461 contagios, y Ciudad de México, con 78 casos. Hasta el momento, se han registrado 24 muertes asociadas al sarampión en el país.

Ante este panorama, la presidenta Claudia Sheinbaum subrayó la importancia de la vacunación y aseguró que hay biológicos suficientes en el sistema de salud.
“Hay suficientes vacunas. Pedimos a toda la población que vaya a vacunarse, particularmente los niños y las niñas, y están en todos los centros de salud”, expresó.

Vacunación contra el sarampión en México

En el país, la vacuna SRP (sarampión, rubéola y parotiditis) se aplica en dos dosis: la primera a los 12 meses de edad y un refuerzo a los 18 meses.
La vacuna SR (sarampión y rubéola) está dirigida a personas de 10 años y más que no cuenten con el esquema completo de dos dosis de SRP o SR.

La vacuna doble viral se elabora con virus vivos atenuados de sarampión y rubéola, preparados en células humanas o de embrión de pollo.

¿Qué es el sarampión?

El sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que se transmite a través de partículas suspendidas en el aire y secreciones nasales o faríngeas. Su periodo de incubación va de 7 a 21 días.

Entre sus principales síntomas se encuentran fiebre, conjuntivitis, inflamación de las mucosas nasales, tos y la aparición de pequeñas manchas con centro blanco o azulado. El salpullido inicia generalmente en la cara y detrás de las orejas, para extenderse posteriormente al pecho, la espalda y finalmente a los pies.

En casos graves, el sarampión puede derivar en complicaciones como neumonía o encefalitis, lo que puede provocar la muerte, por lo que las autoridades reiteran el llamado a completar los esquemas de vacunación.

El proyecto es encabezado por especialistas de la Facultad de Química y del Instituto de Investigaciones Biomédicas, quienes han creado biológicos capaces de atacar uno de los factores más letales de esta enfermedad: la propagación de células cancerígenas a otros órganos, principal causa de muerte en pacientes oncológicos.

Vacunas que activan al sistema inmune y generan protección duradera

A diferencia de los tratamientos convencionales, la vacuna desarrollada en la UNAM estimula las defensas naturales del organismo para que sean las propias células inmunitarias las encargadas de identificar y destruir las células malignas.

Los ensayos en laboratorio demostraron que el tratamiento no solo logra controlar el tumor, sino que además genera memoria inmunológica, es decir, una protección prolongada que permite al sistema inmune reaccionar con mayor eficacia ante una posible reaparición del cáncer.

Un enfoque innovador contra un enemigo cambiante

El desarrollo se basa en un concepto científico conocido como Bibliotecas de Epítopos Variables, una estrategia diseñada para enfrentar la naturaleza cambiante del cáncer. De acuerdo con los investigadores, las células tumorales modifican constantemente su información genética, por lo que una vacuna eficaz debe contar con miles de variantes de un mismo antígeno, capaces de adaptarse y mantener la respuesta inmunológica activa a lo largo del tiempo.

Más accesible y con potencial para otros tipos de cáncer

Los investigadores Allan Noé Domínguez Romero y Karen Manucharyan destacaron que esta tecnología tiene un potencial de aplicación universal, ya que podría adaptarse para combatir distintos tipos de cáncer.

Además, su producción representaría un costo considerablemente menor en comparación con tratamientos como la quimioterapia, radioterapia o las terapias con anticuerpos monoclonales, cuyos precios representan una fuerte carga económica para los sistemas de salud a nivel mundial.

Resultados prometedores incluso en etapas avanzadas

La investigación, con más de 10 años de desarrollo, fue publicada en una revista científica internacional especializada en inmunología molecular. Los resultados muestran que una sola aplicación de la vacuna es suficiente para obtener efectos positivos, incluso en casos donde la enfermedad se encuentra en fases avanzadas.

No obstante, los especialistas subrayan que el diagnóstico temprano sigue siendo clave para maximizar los beneficios de este tratamiento.

Enfoque en el cáncer de mama triple negativo

Actualmente, el estudio se ha concentrado en el carcinoma de mama triple negativo, uno de los tipos más agresivos de la enfermedad y que afecta principalmente a mujeres jóvenes en edad productiva.

En México, el cáncer de mama es la principal causa de muerte por tumores malignos en mujeres, con miles de fallecimientos registrados cada año.

Para optimizar la eficacia del tratamiento, el equipo de la UNAM utilizó herramientas de bioinformática que permiten identificar proteínas clave, como la survivina, logrando que el sistema inmunológico ataque con mayor precisión los focos cancerígenos, con resultados superiores a los medicamentos actuales.

Tras el éxito obtenido en modelos animales, los investigadores informaron que están listos para iniciar la fase de ensayos clínicos en humanos, lo que marcaría un paso decisivo hacia una nueva alternativa terapéutica contra el cáncer.

El objetivo es que para 2027 se reduzca de manera significativa el número de muertes de mujeres por cáncer de mama, para lo que se debe detectar y atender a tiempo.

El gobierno federal presentó este martes el Modelo de Atención Universal de Cáncer de Mama, que contempla cinco estrategias y que proyectan lograr en los próximos dos años.

La inversión será de 8 mil millones de pesos. La mitad la aportará el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y la otra mitad el gobierno de México mediante el ISSSTE y el IMSS Bienestar.

El secretario de Salud, David Kershenobich, informó que en México “aproximadamente cada hora fallece una mujer por cáncer de mama (…) tenemos una alta frecuencia de cáncer de mama y, por lo tanto, se vuelve indispensable tener una estrategia para lograr abatir la misma. La población en riesgo que tenemos, de mayores de 40 años, es de 25.5 millones de mujeres, lo cual habla de lo significativo que es atender este problema”.

Las estrategias que incluirán son “educativas de promoción”, para la prevención de los factores de riesgo: obesidad, sedentarismo, consumo de alcohol y tabaquismo.

Otro elemento es la detección oportuna, para lo cual el gobierno impulsará una campaña intensa sobre la autoexploración mamaria a partir de los 20 años.

“Ahí lo que se recomienda es que la detección se haga siete días después de haber terminado la menstruación, cada mes, en una fecha fija, para que las mujeres se exploren sus mamas cada una de ellas. Después, si es necesario, y se recomendará la práctica de una mastografía bianual a mujeres mayores de 40 años, para que todas puedan tener acceso a una mastografía”.

En caso de detectar alguna lesión se tomará una biopsia de inmediato para obtener un diagnóstico y se dé paso a un tratamiento que puede ser de cirugía, quimioterapia o radioterapia.

Actualmente, los 640 hospitales que atienden cáncer de mama cuentan con 656 mastógrafos, por lo que se van a adquirir mil mastógrafos y mil ultrasonidos nuevos que estarán en centros dedicados a la detección.

También aumentarán 20 centros de diagnóstico de referencia con personal de rayos X, de imagenología y personal para la interpretación correcta de las biopsias. Y se van a construir 32 unidades hospitalarias de atención oncológica dirigidas específicamente a la mujer, uno por cada estado.

Por ejemplo, este diciembre el gobierno va a inaugurar el Centro de Atención Oncológica para la Mujer en la Ciudad de México, que está pendiente desde que la presidenta Claudia Sheinbaum fue jefa de Gobierno de la capital mexicana.

En total también en el país se tendrán 62 Centros de Diagnóstico Integral, actualmente son 42.

Para 2026, con esos nuevos equipos esperan realizar 8.9 millones de mastografías anualmente, “34 mil 327 al día en todo el país y 21 estudios diarios por equipo en promedio”.

“El programa aplica a todo el sector público de salud, independientemente de su derechohabiencia, de tal manera que si una mujer está en el IMSS o en el ISSSTE, en cualquiera de las instituciones y pierde su derechohabiencia, seguirá siendo atendida en el mismo centro para saber que puede tener continuidad (…) No nada más es hacer los estudios, sino tener la calidad, la eficiencia y la seguridad de que a las mujeres que les detectemos cáncer de mama puedan tener la mejor atención posible”, indicó el funcionario.

Las mastografías de tamizaje en la población de riesgo, es decir, en mujeres mayores de 40 años, se llevará a cabo cada dos años.

“El tiempo entre la sospecha al diagnóstico no debe de pasar de los 30 días. Actualmente se retrasa en ocasiones y, entonces, queremos que el tiempo entre sospecha al diagnóstico ocurra en 30 días; son los estándares de la Organización Mundial de la Salud. Y el tiempo entre el diagnóstico el tratamiento será de 21 días para poder hacer un tratamiento oportuno de las personas que se les detecte cáncer de mama”, aseguró.

Kershenobich afirmó que “el mensaje es: detectarlo a tiempo; porque el cáncer de mama, detectado a tiempo es completamente curable, y es el propósito, tratar de disminuir la tasa de mortalidad”.

CIUDAD DE MÉXICO. — A partir del 22 de octubre de 2025, las personas licenciadas en Enfermería, así como pasantes y quienes realizan su servicio social en el área de la salud, podrán prescribir medicamentos, según lo publicado este martes en el Diario Oficial de la Federación (DOF).

El acuerdo establece los procedimientos y criterios que deberán seguir estos profesionales conforme al artículo 28 Bis de la Ley General de Salud.

Quiénes podrán recetar medicamentos

Los lineamientos aplican para:

Licenciados en Enfermería

Pasantes de Medicina

Pasantes de Medicina Homeopática

Pasantes de Cirujano Dentista

Pasantes de Enfermería a nivel Licenciatura

Estos profesionales podrán prescribir medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, siempre que se encuentren en establecimientos del Sistema Nacional de Salud durante su servicio social.

Prescripción autónoma y colaborativa

El documento oficial distingue dos modalidades:

Prescripción autónoma

Permite al profesional de enfermería indicar y autorizar medicamentos de forma independiente, sin requerir validación médica previa. Esta modalidad se basa en su capacidad para evaluar, diagnosticar y seleccionar tratamientos apropiados dentro de su ámbito de formación.

Prescripción colaborativa

Se realiza junto a un médico u otro profesional de salud, con o sin su presencia física. En este caso, el enfermero o pasante no diagnostica la enfermedad, sino que gestiona el tratamiento según el diagnóstico y plan terapéutico previamente acordado.

Casos en los que podrán prescribir

Los pasantes y licenciados en Enfermería solo podrán prescribir medicamentos en los siguientes casos:

Cuando no haya un médico, dentista o enfermero titulado disponible.

Para dar continuidad a un tratamiento previamente indicado por otro profesional autorizado.

Las recetas emitidas podrán surtirse en cualquier farmacia, botica o droguería legalmente establecida, siempre que cumpla con la normativa sanitaria vigente.

Entrada en vigor

La medida entrará en vigor el 22 de octubre de 2025, un día después de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.