La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) informó que Edgewell Personal Care Company, empresa matriz de la colección de protectores solares y bronceadores Banana Boat comenzó el retiro voluntario tras reportes de sustancias cancerígenas.

El retiro masivo comenzó en Estados Unidos, donde se registraron lotes de productos afectados con benceno, una sustancia química relacionada con leucemia y cánceres de sangre.

Los productos retirados son un lote completo de SPF 30 Hair & Scalp Spray. Desde verano de 2022 se reportaron retiros por contaminación de benceno en tres lotes más, fechas de caducidad de entre diciembre de 2022 y abril de 2024.

Los códigos de lote retirados hasta ahora son 2001AF, 20084BF, 21139AF, 20301CF y sus respectivas fechas de vencimiento son diciembre 2022, febrero 2023, abril 2024 y septiembre 2023.

La empresa matriz dijo en su informe que los productos fueron vendidos en todo Estados Unidos en varias tiendas minoristas y de conveniencia, por lo que alerta a los usuarios a revisar sus productos y desecharlos en caso de tener los códigos.

El benceno fue encontrado en medio de una investigación de producción, hasta el momento no se han reportado daños adversos en los clientes.

“Una revisión encontró que algunas muestras del producto contenían trazas de benceno. Si bien en benceno no es un ingrediente en ningún producto de Banana Boat, la revisión mostró que niveles inesperados de benceno provenían del propulsor que rocía el producto fuera de la lata”, indicó la empresa.

No está claro cómo llegó el benceno a las latas, pero por ahora continúan con las investigaciones y se tomó la decisión de hacer el retiro voluntario antes de cualquier consecuencia.

“No se espera que la exposición diaria al benceno en los productos retirados cause consecuencias adversas para la salud de acuerdo con una evaluación de salud independiente que utiliza pautas de modelado de exposición establecidas”, agregó en su comunicado Edgewell.

El benceno, de acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés), es un líquido incoloro altamente inflamable que puede causar daño en la piel, ojos, vías respiratorias, sistema nervioso y pulmones.

Asimismo, los altos niveles de esta sustancia causan cánceres de sangre como leucemia y trastornos sanguíneos.

Suele utilizarse en la fabricación de productos químicos como los tintes, detergentes y plásticos, además de otros productos hechos a base de carbono y petróleo.

Nota Tomada de:

https://www.viveusa.mx/noticias/retiran-miles-de-botellas-de-protector-solar-por-riesgo-de-cancer/

Al anunciar la medida, la FDA dijo que no tenía suficientes datos para asegurarse de que la comercialización de los productos de la empresa fuera “apropiada para la protección de la salud pública”.

Representantes de Juul dijeron que apelarán la decisión.

Esta prohibición se suma a otros esfuerzos recientes contra el tabaquismo de la FDA, incluidos los planes para reducir la cantidad de nicotina permitida en los cigarrillos.

La agencia ya había prohibido los sabores afrutados que ayudaron a hacer de Juul un fenómeno entre los adolescentes hace unos años.

Nota Completa en:

https://www.bbc.com/mundo/noticias-61806103

“La aprobación de hoy ayudará a satisfacer una importante necesidad insatisfecha de los pacientes con alopecia areata grave”, dijo Kendall Marcus, M.D., director de la División de Dermatología y Odontología del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

Este padecimiento es un trastorno autoinmune en el que el cuerpo ataca sus propios folículos pilosos, lo cual provoca que el cabello se caiga, normalmente en mechones. Por ello, baricitinib es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que bloquea la actividad de una o más enzimas de una familia específica, interfiriendo con la vía que conduce a la inflamación, explica la FDA.

La eficacia y seguridad de este tratamiento para la alopecia areata se estudió en dos ensayos controlados con pacientes que tenían al menos un 50 por ciento de pérdida de cabello en el cuero cabelludo, según lo medido por la Severidad de Alopecia Tool, durante más de seis meses.

Los pacientes de estos ensayos recibieron un placebo, 2 miligramos de Olumiant o 4 miligramos de Olumiant todos los días. La medida principal de eficacia para ambos ensayos fue la proporción de pacientes que alcanzaron al menos un 80 por ciento de cobertura del cabello del cuero cabelludo en la semana 36.

Del mismo modo, la dependencia informó sobre posibles efectos secundarios más comunes asociados con Olumiant, los cuales incluyen infecciones del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza, acné, colesterol alto, infección del tracto urinario, aumento de las enzimas hepáticas, inflamación de los folículos pilosos (foliculitis), fatiga, así como infecciones del tracto respiratorio inferior.

Nota Completa en:

https://www.elfinanciero.com.mx/salud/2022/06/14/un-remedio-de-pelos-la-fda-aprueba-primer-tratamiento-contra-alopecia/

En comunicado conjunto difundido durante el fin de semana, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) y la Agencia de Salud Pública de Canadá señalaron que los casos detectados en Minnesota, California y Canadá ocurrieron después de que las personas consumieron fresas de las marcas FreshKampo y H-E-B.

Las agencias indicaron que las fresas se compraron entre el 5 de marzo y el 25 de abril. Se vendieron en varios establecimientos de Estados Unidos, incluyendo Aldi, Kroger, Safeway, Walmart y Trader Joe’s. En Canadá, las fresas afectadas se vendieron entre el 5 y el 9 de marzo en tiendas cooperativas de Alberta y Saskatchewan.

Las fresas que posiblemente hayan resultado afectadas ya han caducado, pero las autoridades de salud aseguran que los consumidores que las adquirieron y congelaron para consumirlas después deberían deshacerse de ellas.

Nota Completa en:

https://www.elfinanciero.com.mx/salud/2022/05/31/eu-alerta-sobre-brote-de-hepatitis-a-en-fresas-cultivadas-en-mexico/