La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció que está evaluando el riesgo de desarrollar síndrome inflamatorio multisistémico (MIS) con las vacunas anticovid autorizadas en la zona comunitaria, y analizará también los datos sobre posible tromboembolismo venoso con la dosis de Johnson & Johnson.
El comité de seguridad (PRAC) de la EMA está analizando la información disponible de un caso reportado por un joven de 17 años en Dinamarca, que desarrolló MIS en los días posteriores a haber recibido una vacuna de Pfizer/BioNTech (Comirnaty), aunque “se ha recuperado por completo” desde entonces.
También se han notificado casos de MIS con otras vacunas administradas en el Espacio Económico Europeo, formado por los 27 países de la Unión Europea junto a Islandia, Liechtenstein y Noruega.
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